Mengenal Senyawa Citalopram

CITALOPRAMB

Citalopram  adalah obat (nama dagang :celexa)  dari selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) kelas. Ini memiliki US Food and Drug Administration (FDA) persetujuan untuk mengobati  depresi  berat , dan diresepkan off-label untuk sejumlah kondisi kecemasan.

Citalopram sering digunakan untuk mengobati kecemasan ,  gangguan panik , PMDD , gangguan dismorfik tubuh dan OCD .

Citalopram telah ditemukan untuk mengurangi gejala neuropati diabetes  dan ejakulasi dini .  Ada juga bukti bahwa citalopram mungkin efektif dalam pengobatan pasca stroke menangis patologis .

Sementara di citalopram sendiri kurang efektif daripada amitriptilin dalam pencegahan migrain , dalam kasus refrakter terapi kombinasi mungkin lebih efektif.

Sebuah  multisite studi terkontrol acak pada tahun 2009 tidak menemukan manfaat dan beberapa efek samping pada anak-anak autis  dari citalopram, ini meningkatkan keraguan apakah SSRI efektif  untuk mengobati perilaku berulang pada anak dengan autisme.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa citalopram berinteraksi  dengan protein-kopling cannabinoid di otak tikus, dan ini diajukan  sebagai penyebab potensial dari beberapa efek antidepresan obat.

(S )-(+)- citalopram (R )-(-)- citalopram

Citalopram dijual sebagai rasemat campuran, terdiri dari 50% (R )-(-)- citalopram dan 50% (S )-(+)- citalopram. Hanya (S )-(+) enansiomer  memiliki efek antidepresan yang diinginkan. Lundbeck sekarang  pasar (S )-(+) enansiomer, nama generik yang escitalopram .  Sedangkan citalopram diberikan sebagaihidrobromida , escitalopram  dijual sebagai oksalat garam (hydrooxalate).   Dalam kedua kasus, garam amina bentuk membuat ini dinyatakan  lipofiliksenyawa larut dalam air.

S-citalopram, menunjukkan bahwa S-citalopram lebih mujarab  dan menghasilkan bantuan gejala awal dari RS-citalopram.  Karena R-citalopram setidaknya 20 kali lipat lebih lemah dari S-citalopram sebagai inhibitor dari transporter 5- HT (SERT)  dalam studi praklinis