FDA menyetujui versi generik baru dari obat aborsi kimia mifepristone

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) secara diam-diam telah menyetujui versi generik baru dari obat aborsi kimia mifepristone, memicu protes dari kalangan konservatif.

FDAkirimsurat persetujuan obat kepada produsennya, Evita Solutions LLC, yang menyatakan bahwa mereka telah meninjau obat tersebut dan menemukan bahwa memenuhi persyaratan persetujuan sesuai dengan Undang-Undang Pangan, Obat, dan Kosmetik Federal.

Obat tersebut disetujui pada Selasa, tetapi persetujuan tersebut tidak dilaporkan hingga Kamis. Perusahaankatakanobat ini efektif untuk melakukan aborsi dini dalam 70 hari pertama siklus menstruasi terakhir wanita.

Senator Republik Missouri Josh Hawley pada Kamiskatakandia kehilangan “kepercayaan” terhadap kepemimpinan FDA setelah badan tersebut menyetujui obat tersebut, dengan menyatakan bahwa obat aborsi kimia adalah “berbahaya dan bahkan mematikan bagi ibu.”

FDA telah berjanji untuk melakukan peninjauan keselamatan dari awal hingga akhir terhadap obat aborsi kimia, tetapi justru mereka telah menyetujui versi baru dari obat tersebut untuk didistribusikan,” tulis Hawley. “Saya kehilangan kepercayaan pada kepemimpinan di FDA.

Persetujuan FDA datang setelah Departemen Kesehatan dan Layanan Manusiakatakanlahbulan lalu bahwa mereka akan melakukan studi tentang bahaya-bahaya obat aborsi kimia di dunia nyata.

FDA belum secara publik memberikan komentar mengenai kritik Hawley terhadap obat baru tersebut hingga saat ini.

Misty Severi adalah seorang reporter berita untuk Just The News. Anda dapatikuti dia di Xuntuk cakupan yang lebih luas.

unnamed FDA menyetujui versi generik baru dari obat aborsi kimia mifepristone