Takeda berjalan menjauh dari terapi sel dalam perubahan prioritas
Perusahaan farmasi Jepang Takeda telah menghentikan pengembangan terapi selnya, meskipun sebelumnya perusahaan ini memiliki fokus kuat terhadap modality tersebut.
Ini terjadi di tengah upaya perusahaan farmasi Jepang untuk memprioritaskan portofolionya dan akan mengakibatkan 137 pengurangan tenaga kerja di situs penelitian dan pengembangannya di Massachusetts, AS.
Keputusan Takeda menandai perubahan yang signifikan dalam sikap perusahaan terhadap terapi sel, yang dulu menjadi inti dari portofolio onkologi perusahaan – menjadi salah satu dari empat modality utama yang secara aktif dikembangkan.
Maju ke depan, perusahaan akan fokus pada konjugat antibodi-dan obat (ADCs), biologis, dan molekul kecil di enam area terapi utama.
Meskipun perusahaan akan berhenti melanjutkan program terapi selnya, perusahaan farmasi besar berharap menemukan mitra eksternal untuk “memanfaatkan teknologi platform terapi selnya”.
Mitra potensial ini juga akan bertanggung jawab atas terus berkembangnya penelitian Takeda, serta program terapi sel yang siap digunakan dalam klinik.
Terapi sel menimbulkan masalah keuangan bagi Takeda
Pilihan Takeda tidak hanya akan memperketat portofolio saat ini, tetapi juga ikat pinggangnya, karena kehilangan yang dimilikinyaTerapi sel T gamma deltaGDX012 akan mengembalikan pharma sebesar Y58 miliar ($394 juta).
Ketidakstabilan keuangan ini terjadi empat tahun setelah perusahaan mengamankan peluangnya pada GDX012 dengan membeli penciptanya, perusahaan spinout King’s College GammaDelta Therapeutics.
Takeda sebelumnya mempromosikan GDX012 karena pendekatannya yang “berbeda” dalam menargetkan kanker padat dan kanker darah. Meskipun GammaDelta memulai uji coba Fase I pada leukemia myeloid akut (AML) untuk obat tersebut pada tahun 2021, studi tersebut kemudian dihentikan.
Terapi sel memecah big pharma
Meskipun Takeda adalah pemain terbaru yang berpindah dari terapi sel dan gen (CGT), tentu bukan yang pertama – dengan rekan sebangsa Novo Nordisk, Novartis, Genentech yang dimiliki Roche danBayersemua penawaran pengalengan di ruang ini tahun ini.
Namun, tampaknya perusahaan farmasi besar ini belum kehilangan kepercayaan terhadap modality tersebut, karena keempatnya masih terus bekerja sama dengan mitra masing-masing,NanoVation,Voyager,Repertoardan Cytiva, untuk meningkatkan posisi mereka di ruang tersebut.
Di sisi lain, pemain utama industri lainnya terus maju dengan penuh semangat dalam program CGT mereka – termasuk Gilead berbasis di AS, yang baru saja menggabungkan denganspesialis CAR-T in vivo, Interius, untuk 350 juta dolar.
AbbVie dan AstraZeneca juga mengambil risiko pada modality yang sedang muncul, mengakuisisiCapstan Therapeuticsdan EsoBiotec sebesar 2,1 miliar dolar AS dan hingga 1 miliar dolar AS pada Maret dan Juli 2025, masing-masing.
Di dalam tubuhCAR-Ttelah menjadi topik utama dalam diskusi beberapa bulan terakhir, dengan analis Bisakimia yang mencatat bahwa kelas terapi bisa jadiopsi ex-vivo yang dipindahkansegera. Ini terutama disebabkan oleh kemampuan mereka untuk mengatasi biaya manufaktur yang sangat tinggi dan waktu tunggu yang lama yang terkait dengan model ex-vivo.
“Takeda berjalan menjauh dari terapi sel dalam perubahan prioritas” awalnya dibuat dan diterbitkan olehTeknologi Farmasi, merek yang dimiliki Bisakimia.
Â
Informasi di situs ini disertakan dengan itikad baik hanya untuk tujuan informasi umum. Ini tidak dimaksudkan sebagai nasihat yang dapat Anda andalkan, dan kami tidak memberikan pernyataan, jaminan atau jaminan, baik secara eksplisit maupun implisit mengenai akurasi atau kelengkapan informasi tersebut. Anda harus memperoleh nasihat profesional atau ahli sebelum mengambil, atau tidak mengambil, tindakan apa pun berdasarkan konten di situs kami.
Leave a Reply