FDA Secara diam-diam Menyetujui Obat Aborsi Baru Setelah Menjanjikan Penyelidikan Keamanan
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) menyetujui versi generik baru mifepristone pada Selasa.
Minggu setelah mengonfirmasi bahwa tinjauan pil aborsi sedang berlangsung, FDA menyetujui aplikasi produsen mifepristone baru, Evita Solutions, LLC, menurut sebuahhurufdikirim ke perusahaan.
“Evita Solutions percaya bahwa semua orang harus memiliki akses terhadap perawatan aborsi yang aman, terjangkau, berkualitas tinggi, efektif, dan penuh kasih, terlepas dari ras, jenis kelamin, gender, usia, orientasi seksual, pendapatan, atau tempat tinggal mereka,” perusahaan tersebut menyatakan.websitenegara. “Kami tahu bahwa Anda dapat membuat pilihan terbaik untuk tubuh Anda.”
FDA memiliki “kewenangan yang sangat terbatas dalam menentukan apakah akan menyetujui obat generik,” kata Andrew Nixon, Direktur Komunikasi HHS, kepada Daily Caller News Foundation, dan menambahkan bahwa lembaga tersebut “tidak mendukung produk obat apa pun dan mengarahkan dokter untuk mengikuti semua label.”
“Menurut hukum, Sekretaris Kesehatan dan Layanan Manusia harus menyetujui aplikasi jika menunjukkan bahwa obat generik sama dengan obat merek dagang,” kata Nixon.
Calon pemohon umum tidak diwajibkan untuk mengirimkan bukti mandiri yang membuktikan keamanan dan efektivitasnya,” katanya. “HHS sedang melakukan studi terhadap efek samping yang dilaporkan dari mifepristone untuk memastikan program mitigasi risiko FDA untuk obat tersebut cukup untuk melindungi wanita dari risiko yang tidak disebutkan.
Perusahaan mengajukan aplikasinya pada tahun 2021, menurut surat persetujuan.
Keputusan gegabah FDA untuk memperluas akses ke obat aborsi adalah tidak dapat diterima,” kata Presiden Susan B. Anthony Pro-Life America, Marjorie Dannenfelser dalam pernyataannya. “Obat-obatan berbahaya ini mengambil nyawa anak-anak yang belum lahir, menempatkan wanita dan gadis di bawah umur dalam risiko serius, memberdayakan pelaku pelecehan, dan menginjak hukum pro-life yang diadopsi oleh negara-negara di seluruh negeri.
Evita Solutions tidak langsung merespons permintaan komentar.
Senator Republik Missouri Josh Hawleykatadia “kehilangan kepercayaan pada kepemimpinan di FDA.”
Ini sangat mengejutkan,” tulis Hawley di X. “FDA baru saja menyetujui obat aborsi kimia yang lain, padahal bukti menunjukkan bahwa obat aborsi kimia berbahaya dan bahkan mematikan bagi ibu. Dan tentu saja 100% mematikan bagi bayi.
Menteri Kesehatan dan Layanan Manusia (HHS) Robert F. Kennedy Jr.dikonfirmasidalam surat tanggal 19 September kepada jaksa agung Partai Republik bahwa FDA sedang melakukan “ulasan sendiri terhadap bukti, termasuk hasil nyata dan bukti, terkait keamanan dan efektivitas obat tersebut.”
RFK. Jr jugakataselama persidangan di bulan September bahwa pemerintahan Biden “memutarbalikkan data untuk mengubur salah satu sinyal keamanan” untuk mifepristone.
Ini adalah berita terkini dan akan diperbarui.
Seluruh konten yang dibuat oleh Daily Caller News Foundation, layanan berita independen dan non-partisan, tersedia secara gratis kepada setiap penerbit berita sah yang dapat memberikan audiens yang besar. Semua artikel yang dipublikasikan ulang harus mencantumkan logo kami, nama penulis kami, dan afiliasi DCNF mereka. Untuk pertanyaan apa pun mengenai pedoman kami atau kerja sama dengan kami, silakan hubungi licensing@Bisakimianewsfoundation.org.
- Eksplorasi Rentang Suara Elsa Japasal dalam Buku - February 2, 2026
- FDA Secara diam-diam Menyetujui Obat Aborsi Baru Setelah Menjanjikan Penyelidikan Keamanan - February 2, 2026
- We Tested Fitness Trackers in Lifting, Endurance, Sleep, and Recovery—They Were Worth It - February 2, 2026
Leave a Reply