Harapan pencegahan terobosan untuk penyakit saraf motorik: Ilmuwan menemukan penyebab potensial
- Rahasia ahli, tips anti-penuaan dan lainnya! Berlangganan newsletter Kesehatan Anda secara gratis DI SINI
Para ilmuwan mungkin sedang mendekati terobosan medis dalam memahami apa yang mendorong kasus penyakit saraf motorik amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Penyebab pasti ALS sudah lama tidak diketahui.
Tetapi beberapa penelitian menunjukkan bahwa hal itu mungkin disebabkan oleh interaksi yang kompleks antara faktor genetik, lingkungan, dan mungkin gaya hidup—sering kali menyerang orang-orang yang tampak sehat dan bugar.
Sekarang, para ilmuwan Amerika telah menemukan bahwa ALS mungkin justru merupakan penyakit autoimun—ketika sistem kekebalan tubuh secara salah mengidentifikasi sel dan jaringan sehat sebagai penyerang asing dan menyerangnya, menyebabkan peradangan dan kerusakan.
Mereka menemukansel sel darah putih tertentu, yang disebut sel T CD4+, secara salah menargetkan protein tertentu yang merupakan bagian dari sistem saraf pada penderita ALS.
Ahli hari ini mengklaim temuan tersebut adalah yang pertama dalam sejarah dan dapat membuka jalan bagi pengobatan yang lebih efektif.
ALS merenggut nyawa pasangan Sandra Bullock, Bryan Randall pada tahun 2023 dan ilmuwan terkenalStephen Hawkingterkenal menderita darinya.
Kondisi kehilangan otot secara bertahap merusak bagian sistem saraf dan tidak dapat disembuhkan. Secara perlahan, kondisi ini menghentikan pasien dari kemampuan untuk bergerak, berbicara, bahkan makan.
Dr Alessandro Sette, ahli respons imun dan peradangan di La Jolla Institute for Immunology di San Diego dan penulis laporan bersama mengatakan: “Ini adalah studi pertama yang secara jelas menunjukkan bahwa pada penderita ALS, terjadi reaksi autoimun yang menargetkan protein tertentu yang terkait dengan penyakit ini.”
Profesor David Sulzer, ahli psikiatri, neurologi, dan farmakologi di Universitas Columbia dan penulis bersama studi tersebut, menambahkan: “Ada komponen autoimun dalam ALS, dan studi ini memberi kita petunjuk mengapa penyakit ini berkembang begitu cepat.”
Penelitian ini juga memberi kami arah yang mungkin untuk pengobatan penyakit.
Bersamaan dengan kekakuan, kram dan kelemahan otot merupakan beberapa tanda awal kondisi tersebut, bersamaan dengan bicara yang tidak jelas danpenurunan berat badan.
Saat ini belum ada pengobatan, tetapi dokter dapat memberikan pengobatan untuk membantu mengurangi dampaknya terhadap kehidupan seseorang.
Dalam studi terbaru, para penelitimelacak bagaimana pasien ALSSel T—sebuah jenis sel darah putih yang berkembang di kelenjar timus dan matang untuk melawan infeksi—berrespons seiring berjalannya waktu.
Para ilmuwan menemukan dua respons yang berbeda, berdasarkan waktu kelangsungan hidup yang mereka prediksi.
Mereka dengan waktu kelangsungan hidup yang diprediksi lebih pendek melihat sel T CD4+ mereka yang bersifat peradangan, sering disebut sel T pembantu, cepat melepaskan molekul yang melawan infeksi ketika mereka mengenali protein berbahaya tertentu.
Kelompok kedua, yang memiliki ‘waktu harapan hidup yang lebih panjang secara signifikan’, juga memiliki jumlah sel T yang berbeda lebih tinggi, sel T CD4+ anti-peradangan, kata para peneliti.
Sel T CD4+ anti-inflamasi penting karena mereka dapat mengatur penyakit.
Ketika sistem imun melawan infeksi virus, misalnya, ia menghasilkan sel T peradangan untuk menghilangkan sel-sel yang terinfeksi.
Setelah sistem imun membersihkan virus, sel T CD4+ anti-peradangan masuk untuk mencegah sel T lain merusak jaringan sehat.
Menulis di jurnalAlam, para peneliti mengatakan respons sel T yang melindungi paling kuat pada orang dengan waktu kelangsungan hidup yang lebih lama.
Temuan tersebut menunjukkan bahwa sel T CD4+ ‘mungkin mengurangi respons autoimun yang merugikan dan memperlambat perkembangan ALS’, mereka menambahkan.
Tanner Michaelis, seorang teknisi penelitian di La Jolla Institute for Immunology dan penulis bersama studi tersebut, mengatakan: “Semoga sekarang bahwa kita mengetahui target spesifik untuk sel-sel kekebalan ini, kita dapat membuat terapi yang lebih efektif untuk ALS.”
Dr Sette juga menambahkan: “Ada beberapa penyakit neurodegeneratif di mana kita sekarang memiliki bukti jelas mengenai keterlibatan sel kekebalan.”
Pendekatan ini mungkin dapat diterapkan untuk gangguan tambahan seperti Parkinson, Huntington, dan Alzheimer.
Sekitar 5.000 orang dewasa di Inggris menderita ALS dan ada risiko satu dalam 300 untuk mengembangkan kondisi tersebut sepanjang hidup seseorang.
Harapan hidup bagi sekitar setengah dari mereka yang mengidap kondisi ini berada antara dua hingga lima tahun dari mulainya gejala. Namun, kondisi ini dapat memburuk secara cepat.
Beberapa orang mungkin hidup hingga 10 tahun, dan dalam keadaan yang lebih langka, bahkan lebih lama.
Sindroma locked-in (LIS) adalah gangguan neurologis langka yang juga dapat terjadi dalam beberapa kasus progresif ALS.
Baca lebih banyak
- Apakah tes darah sederhana dapat merevolusi diagnosis ALS, memprediksi penyakit yang mengerikan ini sepuluh tahun sebelum gejala menakut-nakuti penderita?
- Apakah kita berada di ambang pengungkapan obat-obatan baru yang mengubah penyakit untuk melawan degenerasi saraf dan ALS?
- Apakah susunan genetikmu membuatmu rentan terhadap penyakit saraf motorik? Peringatan tentang hubungan genetik dengan penggunaan antidepresan dan ALS semakin membesar!
- Mengapa para ilmuwan berlomba mencari penyebab di balik peningkatan kasus penyakit saraf motor yang menyedihkan?
- Bisakah Anda mengenali tanda-tanda awal yang sulit terdeteksi dari ALS seperti yang dihadapi Eric Brunner, yang semuanya dimulai dengan kelemahan otot dan diagnosis yang menakutkan?
- Polres Cimahi Bongkar Produksi Tembakau Sintetis, Pelajar SMA Edarkan dengan Sistem Tempel - October 14, 2025
- Lomba 7 Kebiasaan Anak Indonesia Hebat, Ruang Berbagi Kebiasaan Baik - October 14, 2025
- Kepadatan Chuseok: Kasus Enteritis Meningkat Tiga Kali Lipat, Kunjungan ke IGD Dua Kali Lipat - October 14, 2025
Leave a Reply